梅毒血清学反应模式
前言梅毒是一种慢性性传播疾病。它可以侵犯皮肤、黏膜及其他多种组织器官,可有多种多样的临床表现,病程中有时呈无症状的潜伏状态。近年来,我国梅毒的的患病率快速上升,因此,对梅毒的早期诊断及正确地评价,为临床提供准确、及时的依据显得尤为重要。梅毒螺旋体一旦侵入人体后,血清中可产生非特异性反应素抗体和梅毒螺旋体的特异性抗体。目前梅毒的检测多采用血清学试验。即快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA),其中RPR法是非梅毒螺旋体抗原试验,而ELISA和TPPA法为特异性的梅毒血清学试验
除临床症状外,梅毒诊断主要是依靠实验室检查,尤其是血清学检测方法。梅毒血清学表面模式较为复杂,目前采用的血清学检测方法和程序也存在着一定的缺陷,从而使梅毒诊断的准确性受到限制,并由此可能牵涉到一系列社会和法律问题。因此,选择先进的检测方法、合理的检测程序以提高梅毒诊断的准确性,已成为当务之急。
抗原抗原构造业已发现梅毒螺旋体有20余种膜蛋白抗原,主要有34、44和47kD等外膜蛋白,其中47kD外膜蛋白含量最高且抗原性强。内鞭毛抗原为主要由33kD、33.5kD核心单位和37kD鞘膜蛋白亚单位组成的聚合结构,其中37kD鞘膜蛋白亚单位含量高且抗原性强。基因组梅毒螺旋体Nichols株染色体为一条由1138011b
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