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医药行业护理部护士药品发药管理手册

第1章药品管理基础与职责界定

1.1药品管理法律法规与制度要求

护士必须熟读《中华人民共和国药品管理法》及《处方管理办法》，明确处方权属于执业医师，护士仅具备审核权与调配权，不得自行更改处方内容或剂量。需严格执行《医疗机构药事管理规定》，在发药前核对“三查七对”（查药品名称、规格、数量，对药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、批号、用法），确保零差错。

必须熟知院内《药品采购与验收制度》、《药品储存与养护规范》及《药品不良反应报告制度》，严禁将处方药与处方外购药混放，确保药品来源合法合规。需掌握《抗菌药物临床应用管理办法》中关于抗菌药物分级管理的规定，对特殊药品（如麻醉药品、精神药品）实施严格的“五专”管理（专人、专柜、专锁、专账、专册）。应熟悉《医院感染管理办法》及《消毒技术规范》，在发药时必须确认药品包装完整性，防止污染，并严格执行无菌操作规范，严禁将非无菌药品与无菌药品混装。

必须知晓《处方点评与绩效考核办法》中关于处方合理性的评价指标，对于超剂量、超大剂量或配伍禁忌的处方，护士有权拒绝发药并上报。

1.2护理部药品管理组织架构与职责分工

护理部应成立由护士长任组长的“药品安全管理小组”，定期召开药品管理例会，分析本月发药差错数据，制定针对性的改进措施。药剂科需与护理部建立“双通道”沟通机制，确保护士在遇到药品调