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执业中药师法律法规试题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品的定义，正确的是（）

A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治的物质

C.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有用法和用量的物质

D.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质

2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的（）

A.不得出厂

B.可以降价后出厂

C.经批准后可以出厂

D.可以作为原料药使用

3.根据《药品管理法》，下列药品按假药论处的是（）

A.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.药品成分含量不符合国家药品标准的

C.药品包装标签不符合规定的

D.药品超过有效期的

4.《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录，购销记录必须注明（）

A.药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期

B.药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单