组织胚胎学--生殖系统发生.pptVIP

9.Klinefelter综合症（克氏综合征）染色体：47,XXY(或其他变异体，如：XXXY),是一种最常见的性分化异常，在男性中发生率为1/500。患者常表现为不育，男性乳腺发育且有不同程度的性成熟障碍。在一些病例中，可表现为雄性第二性征发育不良。XX同源染色体不分离是该病的最主要发病因素。10.性腺发育不全该类患者卵细胞缺乏，且卵巢外观显示条索状性腺。染色体为女性，但可能会有不同种类的复合体表型，包括XY。XY女性性腺发育不全(Swyersyndrome)是由SRY基因点突变或缺失造成的。该类患者外观显示为正常，但无月经发生且在青春期第二性征发育不良。11.卵巢发育不全性染色体为XO;由于只有一条性染色体X，所以出生后卵巢内无卵细胞。12.特纳氏综合症(Turnersyndrome)该类患者具有性腺发育不全，无卵细胞,染色体为45,X。另外，患者具有高弓腭，蹼颈，盾状胸，心脏和肾功能异常，乳头内陷等异常。13.双子宫、双角子宫发生主要是因为中肾旁管下段未愈合或仅其上半部分未愈合所致。14.子宫缺如主要是中肾旁管发育障碍，直接导致无子宫发生。，导致无子宫。15.阴道闭锁发生原因主要是因为阴道板未形成或未空腔化，如处女膜未穿孔，称处女膜闭锁生殖系统的发生【目