先天性无阴道的护理常规课件PPT.pptx

先天性无阴道的护理常规主讲人：XXX2026年5月20日

先天性无阴道概述先天性阴道闭锁是双侧副中肾管发育不良或尾端发育不良所致。先天性无阴道几乎均并发无子宫或仅有始基子宫，卵巢功能多正常。部分患者外阴前庭可见一浅凹或很短的管腔，为泌尿生殖窦演变所致。2

病因病因不清，涉及阴道始基与尿生殖窦分化完整性的争议。判断病因需考虑内分泌和遗传等调节因素。目前认为，先天性阴道闭锁既非单基因异常，也非致癌物质所致。3

临床表现患者体格、第二性征、外阴发育均正常，但无阴道口或仅见浅凹。常伴子宫发育不良，多并发无子宫或痕迹子宫。●45%～50%患者伴泌尿道异常●10%患者伴脊椎异常极少数子宫发育正常者因经