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生物药剂学试题库（附答案）

一、单选题（共62题，每题1分，共62分）

1.药物在体内发生结合反应后，并不是极性都增加，水溶性都增大，如

A、乙酰化反应

B、氨基酸结合

C、葡萄糖醛酸结合

D、谷胱甘肽结合

E、硫酸结合

正确答案：A

2.对存在首过效应的药物，口服下列剂型后，尿中代谢产物最多的是

A、缓释片

B、溶液剂

C、混悬剂

D、片剂

E、颗粒剂

正确答案：A

3.多肽类药物以()作为口服的吸收部位

A、盲肠

B、直肠

C、十二指肠

D、结肠

E、空肠

正确答案：D

4.血液中有以下五种药物，pKa值分别为：磺胺脒大于10、硫喷妥7.6、苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0，易于透过血脑屏障的是

A、安替比林

B、硫喷妥

C、苯胺

D、乙酰苯胺

E、磺胺脒

正确答案：B

5.鼻腔给药中，不溶性药物粒子最合适的粒径范围是

A、2μm以下

B、20μm以上

C、2-20μm

D、20μm以下

E、0-50μm

正确答案：C

6.药物由血液相淋巴液转运时，转运的主要限速过程是

A、淋巴管壁

B、血管壁

C、有时是血管壁，有时是淋巴管壁

D、两者都不会影响

正确答案：B

7.药物在肺部沉积的机制不包括

A、惯性碰撞

B、扩散

C、沉降

D、雾化吸入

正确答案：D

8.身体必须的维生素、电解质、糖和氨基酸的重吸收方式是（）

A、被动扩散

B、易化扩散

C、膜动转运

D、被动重