- 0
- 0
- 约3.78千字
- 约 26页
- 2026-05-27 发布于北京
- 举报
巴比妥类药物;巴比妥类药物的基本结构:一.巴比妥酸环状丙二酰脲.
二.取代基部分.取代基不同,形成不同的具体药物有不同的理化性质.理化性质可用于区别各种巴比妥类药物.
二.巴比妥类药物的理化特征
巴比妥类药物通常为白色结晶或结晶性粉末,具有一定的熔点.在空气中稳定,加热都能升华.一般微溶或极微溶于水,易溶于乙醚等有机溶剂.其钠盐易溶于水.而难溶于
有机溶剂.六元环结构较稳定,遇酸,氧化剂,还原剂时,一般情况下环不会破裂,遇碱共热就开环,并产生氨气.这种理化性质可用于区别各种巴比妥类药物.
(一)弱酸性
巴比妥类药物的母核环结构中含有1,3-二酰亚胺基团,能使其分子发生酮式-烯醇式互变反应异构,在水溶液中发生二极电离.;由于本类药物具有弱酸性(pka值为7.3-8.4)故可以与强碱反应生成可溶性盐.一
般为钠盐.;鉴别方法:取异物戊巴比妥或巴比妥0.2克,加氢氧化钠试液10毫升,加热煮沸
则产生具有氨臭的气体.;(三)与重金属离子反应
巴比妥类药物分子结构中含有丙二酰脲(-CONHCONHCO-)或酰亚胺基团
在合适的pH值溶液中,可与某些重金属离子,如Ag+,Cu2+,Co2+,Hg
原创力文档

文档评论(0)