瑞替普酶与阿替普酶在急性缺血性卒中中的疗效比较总结2026.pdfVIP

瑞替普赚与阿替普赚在急性缺血性卒中中的疗效比较总结2026

比较瑞替普酶与阿替普酶在急性缺血性脑卒中患者中的疗效和安全性，结

果显示瑞替普酶在90天获得良好功能结局方面更优。

研究方法

试验设计

一

:RAISE试验是项在中国62个中心开展的3期多中心前瞻性、开

放标签、非劣效性随机试验，采用盲法终点评估。试验纳入发病4.5小时

内的急性缺血性脑卒中患者，按1:1比例随机分配接受瑞替普酶或阿替普

酶治疗。开放标签设计是由千安慰剂不可用及避免溶栓药物给药延迟，试

验方案经伦理委员会批准，所有患者或其代表提供书面知情同意，独立数

据和安全监测委员会及临床事件委员会负责安全和终点事件评估。

患者选择

：纳入年龄18-80岁，发病4.5小时内可接受静脉溶栓，卒中前改良

Rankin量表(mRS)评分,.;;1分，美国国立卫生研究院卒中益表(NIHSS)

评分4-25分的致残性缺血性脑卒中患者。排除既往接受或计划接受血管

内取栓术的患者，缺血