医疗行业药剂科药剂师药品质量管理手册（执行版）.docx

医疗行业药剂科药剂师药品质量管理手册（执行版）

第1章药品采购与验收管理

1.1供应商资质审核与评价

在启动采购流程前，药剂师必须建立供应商准入“黑名单”机制，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），对供应商的营业执照、药品经营许可证及药品生产许可证进行“三证合一”的硬性核查，缺失任一证件即直接终止合作。针对关键药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等），需执行“双人双签”的资质核验程序，要求供应商提供法定代表人授权委托书及印章样本，并现场核对授权人员的姓名、身份证号及职务信息，确保授权链条完整无断裂。

建立动态信用评价体系，每季度对供应商的销售记录、退换货率