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- 2026-05-27 发布于北京
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;为什么要对样品进行前处理?;概述;2-1沉淀分离法;思考:Fe3+、Zn2+混合溶液,如何测其中的Fe3+含量?(设Fe3+和Zn2+的初始浓度均为0.01molL-1);金属氢氧化物开始沉淀与完全沉淀的pH值;;问题与改善方法;大家应该也有点累了,稍作休息;硫化物沉淀分离法;;;有机沉淀剂分离法;;利用共沉淀现象,可达到微量、痕量组分的富集和分离
;表面吸附
如Fe(OH)3、Al(OH)3,沉淀表面积大,吸附性能强,富集效率高,但选择性较差,会引入过多载体离子。
生成混晶
晶格相同的两种金属离子有可能生成混晶。常见的有BaSO4-RaSO4,BaSO4-PbSO4,MgNH4AsO4-MgNH4PO4等。也存在载体干扰痕量组分测定的问题。
有机共沉淀剂
离子与离子之间的缔合作用进行共沉淀,或利用胶体凝聚作用进行共沉淀。选择性优于无机沉淀剂,并且沉淀后可以灼烧,对下一步测定影响较小。
;2-2溶剂萃取分离法;如一溶质A,同时接触两种互不相溶的溶剂(水和某有机溶剂),振荡后,A物质在两相中的分配达到了平衡,此时A物质在两相中的浓度关系可用分配系数KD表示:
KD=[A有]/[A水]
;有些物质在两相中的存在形式与I2不同,如:Os(锇),水相中Os是以OsO4、OsO52-、HOsO5-三种形式存在,如果用CCl4来萃取溶液中OsO4,
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