大学有机化学胺与酰胺.pptxVIP

2、胺的命名;胺盐：;氨和胺分子呈角锥型，N：sp3杂化

苯胺：N：接近sp3杂化，形成p-π共轭体系;§1.3胺的物理性质;§1.4胺的化学性质;比较碱性（给电子能力）：;（3）芳胺：phNH2ph2NHph3N

（4）取代胺：

苯环上连供电子基时，碱性略有增强；

取代基为吸电子基，碱性减弱。

如：(F3C)3N几乎无碱性。;2、烷基化反应;3、酰化、Hinsberg反应;酰胺是具有一定熔点的固体，在强酸或强碱的水溶液中加热易水解生成胺。因此，此反应在有机合成上常用来保护氨基。（先把芳胺酰化，把氨基保护起来，再进行其他反应，然后使酰胺水解再变为胺）。?;常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯和对甲基苯磺酰氯;兴斯堡反应可用于鉴别、分离纯化伯、仲、叔胺。;4、季铵盐和季铵碱的生成

叔胺和卤代烷反应生成季铵盐：;5、与亚硝酸的反应;a.根据实验现象可鉴别伯、仲、叔胺;b.芳香族重氮盐在有机合成中有广泛应用;苯胺：由硝基苯还原制得;1、重氮盐的结构;3、重氮基被取代的反应

重氮基可被多种基团取代，可发生反应，生成多种化合物。重氮盐是一个非常活泼的化合物，在有机合成上非常有用。;例：由硝基苯制备2,6-二溴苯甲酸;4、偶联反应;§3酰胺;2-甲基丁酰胺N