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2026年药品安全知识竞赛抢答试题

一、单选题（共10题，每题2分）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须具有与所经营药品相适应的设施、设备、仓储条件和管理制度，其中不包括以下哪项？

A.专用的药品库房

B.与药品储存要求相适应的温度、湿度控制设备

C.药品拆零销售设备

D.药品追溯系统

2.患者使用药品时，若发现药品性状发生改变，应采取以下哪种措施？

A.继续使用，观察是否影响疗效

B.咨询药师或医生，确认是否可继续使用

C.立即停用并妥善处理

D.减少用量继续服用

3.我国药品不良反应（ADR）报告制度的报告主体不包括以下哪类人员？

A.医师

B.药师

C.患者或其家属

D.药品生产企业

4.老年人对药品的敏感性较高，以下哪种药物在老年人中使用时需特别注意剂量调整？

A.阿司匹林

B.地高辛

C.阿莫西林

D.布洛芬

5.药品说明书中的“禁忌”是指以下哪种情况？

A.药品在特定人群中禁止使用

B.药品使用时可能出现的副作用

C.药品使用时需注意的事项

D.药品储存条件

6.我国药品分类管理中，以下哪种药品属于特殊管理的药品？

A.麻醉药品

B.普通感冒药

C.维生素类药品

D.抗生素类药品

7.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全标准的