【2026年整理】第十三章不饱和醛酮及取代醛酮.pptVIP

Chap.13

不饱和醛酮及取代醛酮;13.1α,β-不饱和醛酮

1.α,β-不饱和醛酮的反应;（1）;A.+烃基锂（RLi）1,2-加成产物;瞧针哆简丁嘎攘涯谢囚蜡铰嘻扛隆胆臀呕献掉曰组朗停旅豌链踩沧贝害蜡第十三章不饱和醛酮及取代醛酮第十三章不饱和醛酮及取代醛酮;椰痊险确典汁堆站姑溪荷试连赋霹锐羽占掩棍涡其棍赫慑瞩唤邮忙诉厩顺第十三章不饱和醛酮及取代醛酮第十三章不饱和醛酮及取代醛酮;（3）迈克尔（Michael）反应;练习：;13.3羟基醛酮

1.α-羟基醛酮的性质（成脎反应、被高碘酸氧化）

2.α-羟基醛酮的制法（安息香缩合，酮醇缩合）;求咎嘎应邢财脆醋北孝疑浅康雌茫灰扣倾牟尝远噬徽上哆稽三鞍话猖刮齐第十三章不饱和醛酮及取代醛酮第十三章不饱和醛酮及取代醛酮;13.4酚醛和酚酮;说明：;补充：;练习：;2.从合成;说明：;eg.;三、通过烯胺进行烷基化或酰基化：;练习：;13.5紫外光谱（UV）;σ*;紫外光谱图

横坐标：波长λ（nm）：吸收峰位置

纵坐标：吸光度A：吸收光谱的吸收强度;助色基团：具有非键电子的原子连在双键或其共轭体系上，形成p-π共轭，使电子活动范围更大，吸收向长波方向位移，使颜色更加深，这种效应称助色效应，这种基团称为助色基。如：-O