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医疗器械临床试验合同协议2026年合同三篇

篇一

甲方（委托方）：_______

地址：_______

联系人：_______

联系电话：_______

乙方（受托方）：_______

地址：_______

联系人：_______

联系电话：_______

鉴于：

1.甲方根据《医疗器械临床试验质量管理规范》等相关法律法规，拟开展_______（医疗器械名称）的临床试验；

2.乙方具备开展医疗器械临床试验的资质和能力，愿意接受甲方的委托，承担_______（医疗器械名称）临床试验的受试者招募、临床试验方案执行、数据收集、统计分析、报告撰写等工作。

经甲乙双方友好协商，达成如下协议：

一、临床试验项目

1.甲方委托乙方开展_______（医疗器械名称）的临床试验，试验地点为_______。

2.临床试验方案由甲方提供，乙方应按照甲方提供的临床试验方案执行。

二、双方权利义务

1.甲方权利义务：

（1）提供符合临床试验要求的医疗器械；

（2）提供必要的临床试验资料和文件；

（3）对临床试验过程中产生的数据负责；

（4）按照合同约定支付乙方临床试验费用。

2.乙方权利义务：

（1）按照甲方提供的临床试验方案开展临床试验；

（2）负责受试者招募、临床试验方案执行、数据收集、统计分析、报告撰写等工作；

（3）确保临床试验过程中的数据真实、准确、完整；

（4）按照合同约定提供临床试