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复发性多软骨炎的免疫抑制

背景

复发性多软骨炎（RelapsingPolychondritis,RP）是一种罕见的、病因未明的系统性自身免疫性疾病，其特征是反复发作的炎症，主要累及全身的软骨组织，尤其是耳廓、鼻梁、喉、气管支气管树以及关节软骨。这种炎症的反复侵袭，不仅导致软骨结构的破坏、变形和功能障碍，还可能累及富含粘多糖的其他组织，如眼、内耳、心血管系统和肾脏等，给患者带来巨大的痛苦和潜在的生命威胁。其发病机制的核心在于免疫系统的异常激活和失调，自身反应性T细胞、B细胞以及多种炎症因子（如肿瘤坏死因子α、白介素6等）介导了对自身软骨基质成分（主要是II型、IX型、XI型胶原蛋白）的持续性