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恶性胶质瘤的基因治疗

恶性胶质瘤的基因治疗,胶质瘤是成人较常见的原性脑瘤。多形性胶质母

细胞瘤(GBM)是最具侵袭性和最难治愈的。目前的治疗标准包括最大手术切除,

然后放疗和替莫理胺(TMZ)化疗。尽管最近的报道显示使用辅助TMZ化疗有2

个月的生存优势，但中位生存期仍然低于15个月，大多数病例在确诊后2年内

死亡。GBM观察到的高死亡率是由于许多促成因素的结果，包括侵袭性和侵袭

性表型，使得根治性手术切除极为困难。此外，GBM通常对放疗或化疗具有耐

药性。化疗可能会失败，因为不能有效地通过血脑屏障(BBB)传递试剂。在很大

程度上，中枢神经系统也被认为是一个免疫特权位点，并保护免受系统免疫反应。

这对于系统免疫促进策略的有效性来说是一个缺点。

现在人们普遍认为，所有的癌症都包含一小群具有干细胞特性的细胞，这些

细胞被称