2025年病理诊断与临床应用手册
第1章组织病理学基础与显微技术
1.1组织切片制备与固定原理
组织固定是病理诊断的基石,其核心目的是通过化学反应使细胞结构在时间上“冻结”,防止酶解和自溶。常用的固定液包括福尔马林(4%~10%)和戊二醛,福尔马林需确保乙醇浓度≥95%,否则无法有效固定细胞核。固定过程需严格遵循“时间-浓度-温度”的三维参数控制:在4℃冰箱中浸泡12~24小时,或2℃冷藏过夜,随后在4℃环境中干燥4~6小时,以平衡水分流失与组织硬度的需求。
脱水步骤必须使用梯度乙醇溶液,依次经70%、80%、90%、95%乙醇处理,每级浸泡时间需精确计
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