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基于镫骨底板及底板上结构的先天性听骨链畸形新分型及其手术策略和预后评估专家共识（2026版）.pdfVIP

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  • 2026-06-01 发布于广东
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基于镫骨底板及底板上结构的先天性听骨链畸形新分型及其手术策略和预后评估专家共识（2026版）.pdf

    基于镫骨底板及底板上结构的先天性听骨链畸形新分型及

    其手术策略和预后评估专家共识（2026版）

    【摘要】先天性听骨链畸形是影响听觉的先天发育异常，多单侧发病，可独立存

    在，也可为多种综合征的表型之一，严重时合并耳廓及外耳道畸形。因病程隐匿、

    鼓膜完整，儿童易误诊为分泌性中耳炎，双侧受累未及时干预会影响言语与认知

    发育，部分解剖变异还会增加胆脂瘤风险。诊断依据为自幼稳定的传导性听力下

    降，术前高分辨率颞骨CT具有重要的诊断价值。先天性听骨链畸形的治疗主要

    根据患者或其家属意愿，以佩戴助听器和手术为主。为了规范先天性听骨链畸形

    的诊断与治疗，优化手术策

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