2025版睑板腺功能障碍诊断治疗专家共识PPT课件.pptxVIP

2025版睑板腺功能障碍诊断治疗专家共识

目录

02

诊断标准

01

背景与概述

03

治疗方法

04

管理策略

05

专家共识要点

06

结论与展望

背景与概述

01

定义与病理生理

脂质代谢异常

支链脂肪酸增加、蜡酯下降导致睑脂极性改变，形成泡沫样分泌物阻塞导管，同时为细菌(如葡萄球菌)提供繁殖底物，PPAR-γ和SREBPs信号通路失调进一步加剧腺体功能障碍。

泪膜稳定性破坏

MGD直接导致睑酯成分改变(如蜡酯减少、胆固醇酯增加)，使泪膜蒸发速率加快、渗透压升高，进而引发眼表炎症及角膜损伤风险。

慢性弥漫性腺体病变

睑板腺功能障碍(MGD)是以睑板腺终末导管阻塞和/或睑酯分泌质/量异常为特征的慢性炎症性疾病，其病变具有隐匿性和渐进性，不同于急性感染如麦粒肿。

流行病学特征

亚洲人群高发

亚洲MGD患病率高达70%，显著高于全球平均水平(21.2%-71%)，我国40岁以上人群患病率达61.5%，提示地域与年龄双重风险。

职业暴露风险

VDT(视频终端)工作者患病率74.3%，较普通人群激增，证实长期屏幕使用与眨眼频率减少是重要诱因。

干眼症强关联

全球超80%干眼患者伴有MGD，凸显其作为蒸发过强型干眼核心病因的地位，需强化联合诊疗意识。

微生物影响

蠕形螨感染直接堵塞腺管，其代谢产物可引发肉芽肿性炎症，加重导管角化，与MGD发病密切相关。

临床表现分类

低排出型

包括腺泡萎