有机化学合成试卷及答案.docxVIP

有机化学合成试卷及答案

一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）

下列关于常见芳环取代基的定位效应和活化能力的描述，正确的是

A.甲基属于邻对位定位基，对芳环的活化能力在所有邻对位定位基中最强

B.羟基属于邻对位定位基，给电子共轭效应强于吸电子诱导效应，活化能力强于甲基

C.氯原子属于间位定位基，对芳环有钝化作用

D.硝基属于邻对位定位基，是强活化基团

答案：B

解析：A选项错误，甲基是弱活化的邻对位定位基，活化能力远弱于羟基、氨基等基团；B选项正确，羟基的给电子p-π共轭效应远大于吸电子诱导效应，是强活化邻对位定位基，活化能力强于甲基；C选项错误，氯原子是邻对位定位基，因吸电子诱导效应大于给电子共轭效应对芳环有钝化作用；D选项错误，硝基是强吸电子的间位定位基，会大幅钝化芳环。

下列反应中，能够实现反应物碳链增长的是

A.碘仿反应可以将甲基酮转化为少一个碳原子的羧酸，属于碳链缩短反应

B.霍夫曼降解反应可以将酰胺转化为少一个碳原子的伯胺，属于碳链缩短反应

C.格氏试剂和环氧乙烷发生加成反应，可以得到比格氏试剂的烃基多两个碳原子的伯醇，属于碳链增长反应

D.臭氧化还原水解反应可以将烯烃的双键断裂，生成羰基化合物，属于碳链缩短反应

答案：C

解析：A选项描述的反应确实为碳链缩短，不符合题干要求；B选项描述的反应为碳链缩短，不符合要求；C选项描述的反应碳链增加2个碳