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- 2026-06-01 发布于广东
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合理用药管理制度1
一、总则
为规范临床用药行为,保障医疗质量与患者用药安全,促进药物合理使用,控制医疗费用不合理增长,依据国家相关法律法规及卫生行政部门要求,结合本单位实际,特制定本制度。
本制度所称合理用药,是指临床医师、药师等专业人员在临床诊疗过程中,遵循安全、有效、经济、适宜的原则,针对患者具体病情,选择适宜的药物、剂量、给药途径、给药时间和疗程,以最小的风险获得最大的治疗效益。
本制度适用于本单位所有从事药品处方、调剂、临床应用、药品管理及相关工作的医务人员。
二、组织与职责
(一)药事管理与药物治疗学委员会(组)
负责本单位合理用药管理工作的组织领导、决策咨询和监督指导。其主要职责包括:审定本单位药品处方集和基本用药供应目录;审核制定本单位合理用药相关制度和规范;组织开展合理用药培训、教育和考核;定期分析、评估本单位用药情况,提出改进措施;对特殊情况下的药物使用进行审议。
(二)医务管理部门
作为合理用药管理的牵头部门,负责协调、组织和落实各项合理用药管理工作。督促临床科室执行合理用药制度;组织开展合理用药检查与考核,并将结果纳入科室和个人绩效考核;处理与合理用药相关的医疗纠纷和投诉。
(三)药学部门
作为合理用药管理的专业技术支持部门,负责具体实施合理用药的技术指导和监督。建立健全药品遴选、采购、储存、调剂等环节的质量管理制度;开展处方审核与点评工作,对不合理处方进行
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