2025年大学第二学年（药品生产技术）药品生产模拟测试试题及答案.pdfVIP

2025年大学第二学年（药品生产技术）药品

生产模拟测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）

班级姓名

第I卷（选择题，共40分）

答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中,

只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。

1.药品生产质量管理规范的英文写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

2.药品生产洁净区的空气洁净度等级中，最高的等级是（）

A.A级B.B级C.C级D.D级

3.以下哪种药品生产设备不需要进行定期验证（）

A.反应釜B.灭菌柜C.电子天平D.办公电脑

4.药品生产中，物料平衡的计算公式为（）

A.（理论产量-实际产量）/理论产量X100%B.（实际产量-理论产

量）/实际产量xioo%C.（理论产量-实际产量）/实际产量X100%

D.（实际产量-理论产量）/理论产量X100%

5.药品生产过程中，批生产记录应保存至药品有效期后（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

6.以下哪种药品剂型的生产对环境要求最为严格（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂

7.药品生产中，用于称量的衡器应定期进行校准，校准周期一般为