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egpa诊断和治疗循证指南

目录

02

诊断标准

01

疾病概述

03

治疗原则

04

循证治疗指南

05

特殊人群管理

06

预后与随访

疾病概述

01

定义与病理特征

免疫机制复杂

涉及Ⅲ型（免疫复合物）、Ⅰ型（IgE介导）及Ⅳ型（T细胞介导）变态反应，与过敏因素（如粉尘、禽类抗原）触发密切相关。

病理学三联征

典型病理表现为小血管全层炎症坏死、血管外肉芽肿形成及大量嗜酸性粒细胞浸润，常伴纤维素样坏死，需通过组织活检确诊。

系统性自身免疫性疾病

EGPA（嗜酸性肉芽肿性多血管炎）是一种以嗜酸性粒细胞增多、血管炎及肉芽肿形成为特征的罕见全身性疾病，属于ANCA相关性血管炎范畴，累及中小动脉及