嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中肿瘤抑制基因异常甲基化的深度剖析与临床关联研究.docxVIP

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中肿瘤抑制基因异常甲基化的深度剖析与临床关联研究

一、引言

1.1研究背景与意义

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma，PCC）和副神经节瘤（Paraganglioma，PGL）是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，前者主要源自肾上腺髓质，后者则多源于肾上腺外的交感或副交感神经节。尽管它们相对罕见，但其危害不容小觑。肿瘤细胞持续或间断地释放大量儿茶酚胺，会导致患者出现持续性或阵发性高血压，进而引发头痛、心悸、多汗等症状，严重时甚至可能导致急性左心衰竭、心脑血管意外等危及生命的并发症。此外，该肿瘤还会对患者的消化系统、泌尿系统以及血液系统产生不良影响，造成便秘、血尿