高中化学竞赛有机专题五醛酮羧酸详解.pptVIP

高中化学竞赛有机专题五醛酮羧酸详解演示文稿;优选高中化学竞赛有机专题五醛酮羧酸;二.化学性质;羰基化合物发生亲核加成反应的活性顺序：;1）与氢氰酸加成;范围：醛、脂肪族甲基酮、八个碳以下的环酮。;2)与格氏试剂加成;(R)-3-苯基-2-丁酮;3）与醇加成;反应机制：反应可逆;缩醛对碱、氧化剂稳定。在稀酸溶液中易水解成醛和醇。;（2）缩酮的生成;前列腺素E2;[讨论];具有抗肿瘤活性;与2o胺反应产物：烯胺;用活泼卤代烷，主要发生碳烷基化反应。;醛酮与氨衍生物反应：;贝克曼(Beckmann)重排;肟在酸催化下重排生成酰胺;贝克曼重排特点：;与硫醇加成;2.?-氢的反应;烯醇式一般较不稳定。;2)醛酮的?-卤代;（2）碱催化卤代及卤仿反应（haloformreaction);鉴别

;用卤仿反应制少一个碳的羧酸：;?,?-不饱和醛;自身羟醛缩合;交叉羟醛缩合;羟醛缩合的应用:;3.氧化与还原;用过氧酸氧化（Baeyer-Villiger反应）;2）还原反应;[LiAlH4]氢负离子作亲核试剂对羰基的加成。还原性强。;符合Cram规则;(4)Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法碱性条件;弥补Cl