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（新）安舒环350例临床观察(2篇)

第一篇

本次研究选取2021年1月至2023年6月在我院妇产科门诊要求放置宫内节育器的育龄期女性350例作为观察对象，均采用安舒环放置术，术后随访12个月，对其临床应用效果、不良反应发生情况及避孕成功率进行统计分析，旨在为安舒环的临床推广应用提供数据支撑。

资料与方法

一般资料

本次入组的350例患者年龄区间为22-45岁，平均年龄（31.26±4.72）岁，其中初产妇102例，占比29.14%，经产妇248例，占比70.86%；有剖宫产史者79例，占比22.57%，顺产史者248例，占比70.86%；既往有宫内节育器放置失败史者36例，占比10.29%，其中脱落史21例、移位史15例；宫腔深度区间为5.5-9.8cm，平均宫腔深度（7.32±0.85）cm。入组标准：所有患者均符合《宫内节育器临床应用指南（2020版）》中规定的放置适应症，月经规律，经期3-7天，经量正常，近3个月内无月经紊乱病史；妇科检查排除生殖器官急性炎症、畸形、肿瘤，宫颈液基细胞学检查排除宫颈恶性病变，白带常规检查排除滴虫、霉菌、细菌性阴道病，术前血HCG检查排除妊娠，无铜过敏史，无宫内节育器放置禁忌症；患者及家属均知情同意本次研究，能够配合完成术后随访。排除标准：合并严重心、肝、肾等脏器功能障碍者；凝血功能异常或有出血性疾病史者；精神疾病患者不能配合随访及操作；生殖器