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（新）氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症临床观察(2篇)

本次临床观察选取2021年1月—2023年6月于某三甲医院精神科门诊及住院部确诊的128例原发性强迫症患者作为研究样本，所有入组患者均符合《国际疾病分类第10版（ICD-10）》中强迫症的诊断标准，耶鲁-布朗强迫症量表（Y-BOCS）评分≥16分，且入组前2周内未使用过任何抗强迫、抗抑郁类精神活性药物，排除合并严重躯体疾病、物质依赖、妊娠或哺乳期女性、合并其他重性精神障碍（如精神分裂症、双相情感障碍）以及对两种研究药物过敏的患者。按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组各64例，其中观察组男性34例、女性30例，年龄范围18-52岁，平均年龄30.7±6.2岁，病程6个月-11年，平均病程4.2±2.3年，强迫症状分型为强迫思维为主22例、强迫行为为主25例、混合型17例，基线Y-BOCS平均评分25.1±3.4分；对照组男性36例、女性28例，年龄范围19-54岁，平均年龄31.2±6.5岁，病程8个月-10年，平均病程4.5±2.1年，强迫症状分型为强迫思维为主24例、强迫行为为主23例、混合型17例，基线Y-BOCS平均评分24.8±3.6分。两组患者的性别、年龄、病程、症状分型、基线量表评分等一般资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。

治疗方案方面，观察组给予马来酸氟伏沙明片口服治疗，起始剂量为50mg/d，