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高分子化学第五第7章课件PPT;;配位聚合最早是Natta用Z-N引发剂引发α烯烃聚合解

聚合物的立构规整度和聚合速率也与引发剂两组分

1+KAl[Al]

曲线B采用未经研磨或未活

1+KM[M]+KAl[Al]

、表面积逐渐增大所致；

配位聚合是一种新型的加聚反应，从词义上来说是单

=KA975/A1460

增加，是引发剂粒子逐渐破碎

式中，[M]和[Al]——单体和烷基铝的浓度；

溶液聚合（SolutionPolycondensation）

定向聚合（StereoregularPolymerization）

合和立构规整性比α-烯烃更复杂。

丙烯加压液化进行本体聚合，聚丙烯虽也以淤浆沉析

先在活性种的空位上配位并活化，然后插入烷基金属键;;增长反应是四元环的插入过程。;7;二级插入：

带取代基的一端（β碳）带负电荷并和过渡金属Mt相连;;;Zigler-Natta引发剂：;;对聚合物链在Al上增长提出异议;

4α-烯烃的配位聚合

依据分子轨道理论，提出活性中心的模型为：以过渡

kpKAl[M][Al][S]

先在活性种的空位上配位并活化，然后插入烷基金属键

1+KAl[Al]

非均相引发体系：低价态过渡金属卤化物，如TiCl3

位，形成σ-π络合物，配位活化后

出来，但将丙烯蒸发回收后得粉状聚丙烯。

1+K