- 2
- 0
- 约2.35千字
- 约 12页
- 2026-06-04 发布于四川
- 举报
2026年药物制剂技术理论知识考核试题题库及答案
1.下列不属于药物制剂稳定性研究范围的是
A.药物在制备储存过程中发生的物理化学变化
B.影响药物制剂稳定性的因素
C.药物制剂的临床药效学研究
D.提高药物制剂稳定性的方法
答案:C
2.混悬剂中药物粒子的大小一般为
A.0.1nm
B.1nm
C.1-100nm
D.0.5-10μm
答案:D
3.制备注射剂的环境区域划分,正确的是
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、配制为洁净区
答案:B
4.下列哪种基质不属于软膏剂油脂性基质
A.凡士林
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.羊毛脂
答案:C
5.片剂制备中,对制粒目的描述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.增大颗粒间空隙,利于压片时空气排出
C.避免粉尘飞扬,减少药物分层
D.减小片剂与模孔间的摩擦力
答案:D
6.热原致热的主要活性成分是
A.蛋白质
B.脂多糖
C.磷脂
D.胆固醇
答案:B
7.属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.吐温80
C.新洁尔灭
D.十二烷基硫酸钠
答案:D
8.湿法制粒压片工艺的一般流程正确的是
A.原辅料混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B.原辅料粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.
您可能关注的文档
最近下载
- 从《黄河博物馆概览》看黄河博物馆的展陈设计及文化传承.docx VIP
- 2019火力发电厂与变电所设计防火规范.docx VIP
- LV216-2电动汽车高压电缆标准.pdf
- USP [1132] RESIDUAL HOST CELL PROTEIN MEASUREMENT IN BIOPHARMACEUTICALS 宿主细胞蛋白残留检测.pdf VIP
- 三一 50t汽车吊参数.pdf VIP
- 物业工程部安全知识培训.pptx
- 文学类文本汪曾祺《看水》阅读练习及答案(2022届山东青岛二中高三二模).docx VIP
- 三一25吨吊车参数.pdf VIP
- 基坑支护工程工艺.doc VIP
- 麦肯锡管理咨询PPT模板.pptx VIP
原创力文档

文档评论(0)