2026年静配中心业务知识考核试题题库及答案.docxVIP

2026年静配中心业务知识考核试题题库及答案.docx

2026年静配中心业务知识考核试题题库及答案

1.静脉用药调配中心（室）洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差最低应当不低于

A.5Pa

B.10Pa

C.15Pa

D.20Pa

答案：B。解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa，以此保证洁净区的空气洁净度符合要求，避免污染物倒灌。

2.下列哪类药物不需要在百级洁净区环境下进行调配

A.全胃肠外营养液

B.肿瘤化疗药物

C.普通抗生素类药物

D.细胞毒性危害药品

答案：C。解析：根据规范要求，百级洁净区（含万级洁净区局部百级净化环境）用于调配危害药品、静脉用抗肿瘤药物、全胃肠外营养液；普通抗生素、其他常规静脉用药可在万级洁净区对应的局部净化环境调配，因此普通抗生素不需要在百级洁净区调配。

3.静配中心接收临床科室传递的电子用药医嘱后，首先需要完成的核心操作是

A.打印输液标签

B.用药适宜性审核

C.按病区摆药

D.粘贴输液标签

答案：B。解析：静脉用药集中调配的标准流程为：接收临床医嘱→药师进行用药适宜性审核→审核通过后打印标签→摆药核对→贴标签→调配→复核→包装配送，因此第一步核心操作是用药适宜性审核，从源头拦截不合理医嘱，保障用药安全。

4.危害药品调配完成后，产生的一次性耗材、废弃药品等医疗废物应当如何处置