结缔组织病间质性肺病的影像表现第一页,共57页。
什么是结缔组织病(CTD)CTD是一组主要侵犯全身结缔组织和血管的慢性系统性自身免疫性疾病肺和胸膜因富含胶原、血管等结缔组织而易受累。早期诊断和分型是治疗的关键第二页,共57页。
结缔组织病可引起哪些肺部表现肺间质疾病(ILD);肺血管疾病;弥漫性肺泡出血;细支气管炎;肺实质结节;胸膜改变;其他,如呼吸肌无力、吸入性肺炎等第三页,共57页。
什么是间质性肺病(ILD)定义:以弥漫性肺泡单位炎症伴间质纤维化为基本病变的一组异质性疾病。临床特点:1.进行性呼吸困难;2.X线胸片/HRCT显示两肺弥漫性浸润阴影;3.肺功能大多数呈限制性通气功能障碍,DLCO降低和静息/运动时P(A-a)O2异常增大;4.组织病理学显示肺泡炎和间质肺纤维化,伴或不伴肉芽肿或血管炎。第四页,共57页。
已知原因的DPLD,如药物所致,胶原血管疾病特发性间质性肺炎(IIP)肉芽肿所致DPLD,如结节病其他类型的DPLD,如淋巴管平滑肌肌瘤病、组织细胞增生症特发性肺纤维化(IPF/UIP)除IPF以外的特发性间质性肺炎呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(RBILD)隐原性机化性肺炎(COP,BOOP)脱屑型间质性肺炎(DIP)急性间质性肺炎(AIP)非特异性间质性肺炎(NSIP)淋巴细胞间质性肺炎(LIP)弥漫性肺间质疾病(DPLD)间质性肺病的分类
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