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医疗卫生机构药品管理制度（标准版）

第1章总则

1.1目的与依据

1.2管理原则与职责

1.3适用范围

1.4管理要求

第2章药品采购与供应

2.1采购管理

2.2供应管理

2.3供应商管理

2.4供货质量控制

第3章药品存储与养护

3.1储存条件要求

3.2药品养护管理

3.3有效期管理

3.4储存记录管理

第4章药品使用与调配

4.1药品使用管理

4.2调配管理

4.3用药安全与规范

4.4药品不良反应管理

第5章药品养护与销毁

5.1药品养护记录

5.2药品销毁管理

5.3药品过期处理

5.4药品报废管理

第6章药品质量与追溯

6.1质量管理要求

6.2质量追溯机制

6.3质量事故处理

6.4质量监督与检查

第7章药品信息管理

7.1药品信息登记

7.2药品信息更新

7.3药品信息查询

7.4药品信息保密管理

第8章附则

8.1适用范围

8.2解释权

8.3实施日期

第1章总则

1.1(目的与依据)

本章旨在规范医疗卫生机构药品管理制度，确保药品的合理使用、安全储存与有效管理，保障患者用药安全与医疗质量。根据《中华人民共和国药品管理法》《医