乙肝疫苗知情同意书.docxVIP

乙肝疫苗知情同意书

本次使用的乙肝疫苗包括重组酵母乙肝疫苗、重组中国仓鼠卵巢细胞乙肝疫苗两类，均经国家药品监管部门检验合格，安全性和保护效力符合国家标准，是预防乙型肝炎病毒感染的专用生物制剂，适用于所有未感染乙肝病毒、乙肝表面抗体阴性或滴度不足10mIU/ml的人群，包括新生儿、婴幼儿、15岁以下未完成基础免疫人群以及成年高危人群，其中高危人群包含医务人员、经常接触血液的人员、托幼机构工作人员、器官移植受者、经常接受输血或血液制品者、免疫功能低下者、乙肝病毒表面抗原阳性者的家庭成员、男性同性性行为者、有多个性伴侣者、静脉注射毒品者等。接种乙肝疫苗后可刺激机体产生保护性乙肝表面抗体，有效降低乙肝病毒感染风险，减少急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌等乙肝相关疾病的发生概率，全程规范接种后保护效力通常可维持10至20年，部分人群可获得长期免疫保护。

对乙肝疫苗所含任何成分包括辅料以及制备过程中使用的抗生素过敏者禁止接种，患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者禁止接种，待病情稳定后可咨询医生评估接种可行性，患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者禁止接种，既往接种乙肝疫苗后出现过严重过敏反应如过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难、血管神经性水肿等者禁止接种，妊娠期女性建议推迟接种，若已暴露于乙肝病毒需进行暴露后预防，可由医生充分评估风险后决定是否接种。

接种后常见不良反应主要