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2026年医学遗传学与基因编辑技术测试题

一、单选题（每题2分，共20题）

1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？

A.血友病

B.伴X染色体隐性遗传病

C.白化病

D.唐氏综合征

2.CRISPR-Cas9技术中，引导RNA（gRNA）的主要作用是？

A.切割DNA双链

B.识别目标序列

C.修复DNA断裂

D.提供能量

3.以下哪项不是基因编辑技术的潜在伦理风险？

A.基因漂移

B.可遗传性改变

C.精准性不足

D.知情同意缺失

4.21三体综合征的主要遗传学机制是？

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.染色体数目异常

D.基因突变

5.以下哪种分子标记技术常用于遗传病连锁分析？

A.PCR

B.RFLP

C.ELISA

D.WesternBlot

6.基因治疗的主要目标不包括？

A.修复缺陷基因

B.替代缺失基因

C.删除有害基因

D.抑制异常表达

7.以下哪种碱基对存在于RNA分子中？

A.A-T

B.G-C

C.A-U

D.T-C

8.人类基因组计划的主要目标是？

A.解码单基因遗传病

B.测序全部人类基因

C.研发基因编辑工具

D.预测寿命

9.以下哪种疾病与线粒体遗传有关？

A.色盲症

B.苯丙酮尿症

C.糖尿病

D.