（2025）中国眼肌型重症肌无力临床诊疗专家共识PPT.pptxVIP

中国眼肌型重症肌无力临床诊疗专家共识（2025）

目录02临床表现01引言与背景03诊断标准04治疗策略05随访与管理06专家共识总结

引言与背景01

疾病定义与概述自身免疫本质眼肌型重症肌无力是重症肌无力的亚型，属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导突触后膜破坏，导致眼外肌选择性受累。症状局限性临床表现严格局限于眼外肌，典型症状包括波动性上睑下垂、复视及眼球运动受限，具有晨轻暮重的特征，全身其他肌群不受影响。潜在进展风险约50%-70%患者可能在发病2年内进展为全身型重症肌无力，需早期干预以延缓疾病转化。

核心症状表现诊断标志物上睑下垂多为首发症状，常不对称出现；复