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药品管理法律法规试题

一、选择题（30分）

1.《中华人民共和国药品管理法》的最新修订版于何时正式实施？

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2020年6月1日

2.根据《药品管理法》，下列哪项不属于假药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

3.关于药品生产企业的质量管理规范，下列说法正确的是：

A.《药品生产质量管理规范》是药品生产的基本准则

B.《药品生产质量管理规范》仅适用于化学药品生产企业

C.《药品生产质量管理规范》是自愿遵守的行业规范

D.《药品生产质量管理规范》不需要定期检查

4.药品经营企业从事药品经营活动必须取得：

A.《药品经营许可证》

B.《营业执照》

C.《药品GSP认证证书》

D.《药品经营许可证》和《药品GSP认证证书》

5.下列哪种药品不需要凭处方销售？

A.抗生素类药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.非处方药

6.根据《药品管理法》，药品广告不得含有：

A.药品的适应症或功能主治

B.药品的禁忌症

C.不