医院药品验收不合格应急预案演练脚本.docxVIP

医院药品验收不合格应急预案演练脚本

一、演练基本信息

项目

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演练时间

202X年X月X日14:30-16:00

演练地点

医院西药库验收区、药库临时隔离区、药学部办公室、医院不良事件上报中心

演练目的

验证药品验收不合格应急处置流程的可行性，规范验收人员、药库管理员、临床药学组、质量管理组的协同处置动作，强化不合格药品溯源、风险排查、信息通报全链条响应能力，避免不合格药品流入临床环节，保障患者用药安全

参演人员

药学部主任（总指挥）、药库验收组2人、药库管理员2人、临床药学组组长1人、质量管理组组长1人、采购组专员1人、信息科专员1人、不良事件上报员1人、纪委监督员1人

演练场景

采购批次为202X0812的0.9%氯化钠注射液（250ml，塑瓶，生产企业A药业有限公司，到货数量120件共2400瓶）到货验收环节，发现3件共60瓶药品存在瓶身密封膜破损、药液渗漏问题，触发不合格药品处置应急预案

二、演练实施步骤

环节1：验收触发预警（14:30-14:35）

1.动作内容：验收员张XX、李XX按照《医疗机构药品验收管理规范》开展到货验收，首先核对随货同行单与药品实物信息：确认通用名、剂型、规格、生产厂家、批号、有效期、采购数量均与订单一致，随后抽样开箱检查外观质量，抽样比例按照《药品抽样检验指导原则》执行，整箱到货≥100件时抽样量为√n+1，本次到货120件抽样12件，