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2026年药物制剂研究员绩效考核指标

一、单选题（共10题，每题2分，总计20分）

1.在开发新型口服固体制剂时，以下哪种体内外相关性（IVRS）的建立最为关键？

A.溶出度与生物利用度

B.体外分散性（F1）与体外溶出度

C.体外溶出度与体外分散性

D.体外分散性与生物等效性

2.对于难溶性药物，以下哪种方法最常用于提高其口服生物利用度？

A.固体分散技术

B.脂质体包载技术

C.微囊化技术

D.喷雾干燥技术

3.在片剂制剂的处方开发中，以下哪种辅料最常用于调节片剂的硬度？

A.润滑剂（如硬脂酸镁）

B.黏合剂（如HPMC）

C.崩解剂（如交联聚维酮）

D.填充剂（如乳糖）

4.在仿制药开发中，以下哪种生物等效性（BE）试验设计方法最为常用？

A.单剂量交叉设计

B.双剂量平行设计

C.单剂量平行设计

D.多剂量交叉设计

5.在开发缓释/控释制剂时，以下哪种方法最常用于评价其释放行为？

A.溶出度测试

B.体外溶出曲线

C.体外释放测试

D.体外扩散测试

6.在胶囊剂制剂中，以下哪种辅料最常用于增加胶囊的填充体积？

A.崩解剂（如微晶纤维素）

B.黏合剂（如HPMC）

C.填充剂（如乳糖）

D.润滑剂（如硬脂酸镁）

7.在注射剂制剂的稳定性研究中，以下哪种方法最常用于检测