第十三章杂环化合物好.pptVIP

第十三章杂环化合物好;(一、二); 1、杂环母核命名：

音译法(杂环外文名字音译，再加“口”字旁)

碳环母核名前加“杂”字。

2、复杂杂环化合物的命名

先将母核编号

取代基简单时：杂环为母体，注明取代基位次

取代基复杂时：取代基为主链，杂环当作取代基;N;;1;带有复杂取代基的杂环化合物的命名;结构分析：;三种基本性质：

*具有芳香性，能发生亲电取代反应；

*芳香性(或环稳定性)不如苯；

*都具有一定程度的不饱和性，能发生双键加成反应。;1、亲电取代反应

总的规律：

*亲电取代反应发生在??位上

*亲电取代活性比苯大，顺序如下：

吡咯呋喃噻吩苯

*吡咯、呋喃对酸敏感，H+易与O、N结合成盐，发生开环聚合反应，故不能用强酸性亲电试剂。;乙酐+硝酸乙酰基硝酸酯;不用浓硫酸磺化;第13页，共38页。;2、加成反应

(1)加氢：都能发生，噻吩困难些

氢气+镍(钯)：全还原

钠+乙醇、锌+盐酸：可局部还原;(2)双烯合成：只有呋喃能发生。;(3)吡咯的弱酸性

;反应举例：;(5)检别反应：

呋喃：松木片盐酸反应变绿色；

或加丁烯二酸酐产生白色沉淀。

吡咯：松木片加盐酸反应变红色。

噻吩