新药引进管理制度规范操作流程详解.pdf

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品文

新药引进小组管理制度

一、新药申请管理制度

1、由临床科室向药剂科领取《新药引进申请表》;

的药品则进行临床试用试用期为个月试用期间相关各科对该药品的疗效等进行评估院内药品不良反应监测网监测该药品的不良反应发生情况试用期结束的药品药事管理委员会根据相关专科及药剂科对试用药品的不良反应监测结果临床疗效评价结果临床用量等报告情况进行投

2、申请科室主任组织本科医、护人员对申请引进的新药进行讨论,纪录

讨论的情

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