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- 2026-06-10 发布于北京
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2206安非他明/官方单体USP35
rS=标准溶液的峰值响应两性霉素A限量—
CS=标准溶液的浓度（mg/mL）测试制备—将约50毫克的两性霉素B溶解于
L=标签声明（mg/片）准确称量，在50‑毫升容量瓶中加入10.0毫升二甲基亚砜，
V=介质的体积，500毫升用甲醇稀释至刻度，混匀。
容许误差：不少于75%（Q）的安非他明硫酸盐将此溶液4.0毫升转移至50毫升容量瓶中，
2
[(CHN)・HSO]溶解。
91324用甲醇稀释至刻度，混匀。
•剂量单位均匀性905:符合要求制霉菌素标准品—溶解约20毫克USP
附加要求
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