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(2026版)成人急性髓系白血病(非APL)中国诊疗指南课件

成人急性髓系白血病（非APL）概述

成人急性髓系白血病（非APL）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其特征是骨髓和外周血中原始和幼稚髓系细胞异常增生，抑制正常造血功能，并可浸润其他组织和器官。非APL是急性髓系白血病中最常见的类型，占成人急性白血病的大多数。

发病机制

1.基因突变：多种基因突变与成人急性髓系白血病（非APL）的发生发展密切相关。例如，FLT3基因的内部串联重复（ITD）突变是最常见的基因突变之一，该突变导致FLT3受体持续激活，促进白血病细胞的增殖和存活。NPM1基因突变也较为常见，它会影