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医院制度-第二类精神药品管理制度

第一章总则

第一条为严格规范我院第二类精神药品的管理，保证临床合理、安全、有效使用，防止流入非法渠道，依据国家相关法律法规及卫生行政部门的规定，结合本院实际，制定本制度。

第二条本制度所称第二类精神药品，是指列入国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的《精神药品品种目录》中第二类精神药品品种。

第三条第二类精神药品的管理实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的“五专”管理原则。

第四条本制度适用于本院内所有涉及第二类精神药品采购、验收、储存、保管、调配、使用、处方管理、登记、回收及监督检查等活动。医院各相关科室及人员均须严格遵守本制度。

第二章采购与验收

第五条药剂科应根据临床需求，按照国家有关规定，从具有第二类精神药品经营资质的药品批发企业购进第二类精神药品。采购计划须经科主任审核，报医院主管领导批准后执行。

第六条药品到货后，由专人负责验收。验收时应对药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、批准文号、外观质量、包装等进行核对，确保与随货同行单一致。对不符合要求的药品，应拒绝接收并及时上报处理。

第七条验收合格后，应及时在专用账册上登记，记录药品名称、规格、数量、生产单位、生产批号、有效期、购货日期、供货单位、验收人等信息。

第三章储存与保管

第八条第二类精神药品应储存在设有防盗设施的专用