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橡塑生产与产品应用手册

第1章橡塑材料基础与分类

1.1橡胶与塑料的化学结构与性能

橡胶分子链呈现高度卷曲的三维网状结构，其主链通常为碳-碳单键，侧基多为硫醇基团（-SH），在硫化过程中通过硫桥连接形成交联网络，使材料具备高弹性且不可逆的形变恢复能力，典型的如丁苯橡胶（SBR）和顺丁橡胶（BR），其玻璃化转变温度（Tg）通常低于-50℃，能在极低温下保持柔软。塑料分子链以线性或支链结构为主，依靠范德华力或氢键进行分子间作用力，如聚乙烯（PE）由碳-碳单键构成，聚丙烯（PP）含有极性甲基侧基，其结晶度直接影响物理强度，高密度聚乙烯（HDPE）的密度可达0.94-0.97g/cm3，而低密度聚乙烯（LDPE）仅为0.91-0.94g/cm3，结晶度越高强度越大。

橡胶材料在动态加载下表现出显著的滞后现象，即形变过程中能量以热能形式耗散，导致动态模量（G）显著高于静态模量，例如天然橡胶在25℃下的动态拉伸模量约为1.0-1.5MPa，而静态拉伸模量仅为0.2-0.5MPa，这决定了其主要用于减震和密封。塑料材料在受力时主要表现为粘弹性行为，其模量随频率增加而升高，频率越低模量越低，如聚碳酸酯（PC）在低频下模量约为2.5GPa，在高频振动下则急剧下降至0.5GPa，这种特性使其适用于光学镜片和汽车保险杠等需要抗冲击的部件。橡胶材料的硫