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2026年肌张力障碍诊断中国专家共识

一、引言

肌张力障碍是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势为特征的运动障碍性疾病。其临床表现复杂多样，涉及全身多个部位，严重影响患者的生活质量。近年来，随着对肌张力障碍病因、发病机制及诊断方法研究的不断深入，新的致病基因、诊断技术和评估工具不断涌现。为进一步规范我国肌张力障碍的诊断流程，提高临床诊疗水平，中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组组织国内相关领域专家，在参考国内外最新研究进展并结合我国临床实践的基础上，经过多次讨论和修订，达成此专家共识，旨在为我国临床医师提供一套科学、实用的肌张力障碍诊断指导。

本共识的制定基于当前可获得的最佳证据，并充分考虑了诊断的准确性、可行性及资源可及性。由于医学知识的不断更新，本共识也将适时进行修订。

二、定义与分类

（一）定义

肌张力障碍是一种持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常（通常为扭转性、重复性）运动和/或姿势的综合征。异常运动一般具有模式化、重复性的特点，可因随意动作诱发或加重，伴有肌肉张力的改变。

（二）分类

肌张力障碍的分类需兼顾病因、发病年龄、症状分布及遗传模式等多个维度，以利于临床实践和研究。

1.按病因分类

*原发性肌张力障碍：病因未明，可能与遗传因素密切相关，不伴有其他神经系统症状和体征，也无影像学或实验室检查的特异性异常。部分原发性肌张力障碍患者