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药品管理规范与储存手册（执行版）

第1章总则与适用范围

1.1法规依据与目标

本章所有管理活动必须严格遵循《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版，以下简称《药品管理法》）作为根本大法，同时严格执行国家药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》（GSP）及其配套的《实施细则》、《附录》和《良好储存条件规范》。以“保证药品安全有效、保障公众用药安全”为核心目标，建立并运行一套符合中国法律法规要求的现代化药品管理体系，实现从采购、验收、储存、养护到销售的全程可追溯。

建立以质量为核心的药品经营与配送模式，确保药品在持有期间始终处于受控状态，杜绝因环境不当或操作失误导致的