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小肠淋巴肉瘤男35岁，体检大便隐血阳性二年。

胃镜、结肠镜检查未见异常。

近半月偶有腹痛要求住院进一步检查。住院期间胸片发现右上肺有占位，小肠术后3月脑转移先天性巨结肠先天性巨结肠（Hirschsprung′sdiscase）又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻，合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺失，使肠管产生痉挛性收缩、变窄，丧失蠕动能力。近端肠段扩张，继发性代偿扩张肥厚。临床表现：1、便秘顽固性便秘腹胀2、呕吐一般次数较少，但也有频繁呕吐者，呕吐物中可有胆汁，偶有呕吐粪样物。3、营养不良发育迟缓影像表现腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石。溃疡性结肠炎非特异性大肠粘膜的慢性炎症性疾病，与免疫、感染、遗传因素有关病理初期粘膜充血、水肿、粘膜下淋巴细胞侵润，形成脓肿，融合成溃疡。溃疡继续增大，穿破肌层—肠壁弹性减弱或穿孔，溃疡间粘膜呈颗粒状，易出血。也可增生成息肉状。晚期愈合时粘膜恢复正常，但下层大量纤维增生。临床