CARD14变异相关皮肤病的分子机制与诊治进展总结2026.docx

CARD14变异相关皮肤病的分子机制与诊治进展总结2026.docx

CARD14变异相关皮肤病的分子机制与诊治进展总结2026

CARD14基因位于17q25,编码半胱氨酸蛋白酶募集域家族成员14

(caspaserecruitmentdomainfamilymember14,CARD14),于

2012年被证实是银屑病的易感基因1。CARD14基因变异导致的皮肤疾病存在广泛的临床谱系,根据变异类型(功能获得性、功能丧失性)及临床表现的不同,学界提出了不同的命名体系。功能丧失性变异主要与特应性皮炎表型相关2,功能获得性变异则可导致一系列自身炎症性角化病,包括典型的毛发红糠

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