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基因突变检测与精准医疗应用案例

考试时间：120分钟?总分：100分?年级/班级：高三（1）班

基因突变检测与精准医疗应用案例

一、单选题

1.基因突变是指DNA分子中发生的变化，下列哪种情况不属于基因突变？

A.DNA一条链上的碱基对替换

B.DNA一条链上的碱基对插入或缺失

C.染色体结构变异导致的基因数目改变

D.染色体数目的变化

2.下列哪种基因突变类型最容易发生且通常具有较轻的致病性？

A.颠换

B.转换

C.插入

D.缺失

3.某种遗传病由单基因隐性遗传，如果一对表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子，则他们再生育一个患病孩子的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.1/16

4.以下哪种技术可用于检测基因突变？

A.PCR

B.基因测序

C.基因芯片

D.以上都是

5.某种肿瘤的发生与特定基因的突变有关，以下哪种基因突变类型最可能导致肿瘤发生？

A.基因缺失

B.基因重复

C.基因点突变

D.基因易位

6.基因检测技术中，以下哪种方法属于无创产前检测（NIPT）？

A.羊水穿刺

B.脐带血检测

C.母体外周血检测

D.染色体核型分析

7.精准医疗的核心是？

A.个性化治疗

B.大规模临床试验

C.传统药物治疗

D.药物研发

8.以下哪种药物属于靶向药物？

A.非甾体抗炎药

B