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放射性药品管理制度

一、总则

放射性药品作为特殊药品，其管理直接关系到患者用药安全、医护人员职业健康及公共环境安全。为规范我院放射性药品的采购、储存、保管、领取、使用、运输及废弃物处理等各个环节，确保其在整个生命周期内得到有效控制，防止放射性事故的发生，保障医疗质量与安全，依据国家相关法律法规及行业标准，结合本院实际情况，特制定本制度。

本制度适用于本院所有涉及放射性药品管理、使用的科室及相关人员。凡在本院范围内从事放射性药品相关工作的人员，必须严格遵守本制度的各项规定。

放射性药品管理遵循“安全第一、预防为主、规范管理、全程监控”的原则，实行统一领导、分级负责的管理体制。

二、采购与入库管理

放射性药品的采购工作由药学部门（或指定专门科室）统一负责，其他科室不得擅自采购。采购前需对供应商资质进行严格审核，确保其具备合法的经营资格和符合放射性药品储存、运输的条件。

采购计划应根据临床实际需求、药品有效期及放射性核素半衰期等因素科学制定，力求精准，避免积压浪费。

放射性药品到货后，药学部门（或指定专门科室）与使用科室相关人员应共同对药品进行验收。验收内容包括：药品名称、规格、生产厂家、产品批号、放射性活度、有效期、外观包装完整性以及辐射水平是否符合安全标准。必要时，应对放射性活度进行复测。验收合格后方可入库，并详细记录验收信息。

三、储存与保管

放射性药品必须储存在符合国家辐射防护标